ABBA-GP studien (Alzheimer)

FORSKNINGSPROSJEKT

Accuracy of blood-based markers for Alzheimer’s disease in General Practice

ABBA-GP studien

KAN EN NY BLODPRØVE FORENKLE OG BEDRE DIAGNOSTIKK AV ALZHEIMERS SYKDOM?

Biomarkører typisk for Alzheimers sykdom kan nå påvises i blodet. Vi vil undersøke om
slike blodprøver er nøyaktig nok til å kunne brukes diagnostisk i allmennpraksis. Testen skal tas hos pasienter med kliniske symptomer. Fastlegen trenger ikke være sikker på at det foreligger demens. Testen skal ikke brukes til å screene klinisk friske personer.

Alle fastleger i Sør-Rogaland vil bli invitert til å la aktuelle pasienter delta i prosjektet.

Inklusjonskriterier

Informert samtykke
40 år eller eldre
Symptomer som kan gi mistanke om begynnende kognitiv svikt

Eksklusjonskriterier

Manglende samtykkekompetanse, f.eks. alvorlig demens
Alvorlig psykisk eller fysisk sykdom eller medikamentbruk som bidrar signifikant til pasientens kognitive utfordringer eller gjør pasienten uegnet for deltakelse i studie
Pasienter som ikke ønsker senere utredning på hukommelsesklinikken

Praktisk info:

Fastlegekontorene får tilsendt egne testsett i “lab-kassen” fra SUS. Nye testsett sendes ut fortløpende når vi mottar prøver fra fastlegekontorene.
Det tas en EDTA-blodprøve på fastlegekontor. Prøven kan tas mandag-fredag.
Prøven finnes i Interactor med navn "P-Alzheimers biomarkør studie (ABBA-GP)"
Plasma-prøven, rekvisisjonsskjema og samtykkeskriv sendes til SUS på vanlig måte i «lab-kassen».
Fastlegen skal følge pasienten opp som vanlig, uavhengig av deltakelse i prosjektet.
Et tilfeldig utvalg av deltakere, både med negative og positive biomarkør svar, vil bli
henvist til videre utredning ved hukommelsesklinikken på SUS.
Pasienten, fastlegen og hukommelsesklinikken vil være blindet for svar på blodprøven.

Inklusjonsperioden: 01.06.2023 til 31.08.2025

Forskerne vil sammenligne resultatene av utredningen på hukommelsesklinikken med blodprøve-svarene og beregne den positive og negative prediktive verdien av de ulike biomarkørene i allmennpraksis, og derved avklare hvor nøyaktig blodprøven er til diagnostisk bruk.

Forskerteamet i Stavanger består av: