ABBA-GP studien (Alzheimer)

FORSKNINGSPROSJEKT

Accuracy of blood-based markers for Alzheimer’s disease in General Practice

ABBA-GP studien

KAN EN NY BLODPRØVE FORENKLE OG BEDRE DIAGNOSTIKK AV ALZHEIMERS SYKDOM?

Biomarkører typisk for Alzheimers sykdom kan nå påvises i blodet. Vi vil undersøke om  slike blodprøver er nøyaktig nok til å kunne brukes diagnostisk i allmennpraksis. Testen skal tas hos pasienter med kliniske symptomer. Fastlegen trenger ikke være sikker på at det foreligger demens. Testen skal ikke brukes til å screene klinisk friske personer.

Alle fastleger i Sør-Rogaland vil bli invitert til å la aktuelle pasienter delta i prosjektet.

Inklusjonskriterier

• Informert samtykke

• 40 år eller eldre

• Symptomer som kan gi mistanke om begynnende kognitiv svikt

Eksklusjonskriterier

• Manglende samtykkekompetanse, f.eks. alvorlig demens

• Alvorlig  psykisk eller fysisk sykdom eller medikamentbruk som bidrar signifikant til pasientens kognitive utfordringer eller gjør pasienten uegnet for deltakelse i studie

• Pasienter som ikke ønsker senere utredning på hukommelsesklinikken

Praktisk info som gjelder fra og med 10.09.2025:

• Plasma-prøvene, samtykkeskriv og rekvisisjonsskriv kan ikke lenger sendes med “lab-kassen” til SUS. Årsaken er flytting av laboratoriet til Nye SUS og at de nye “lab-kassene” ikke har plass til konvolutter, prøvekit og skriv.

• For å melde nye deltakere: Send elektronisk dialogmelding til Anita Sunde, Alderspsykiatrisk poliklinikk, SUS, om at pasienten ønsker å delta i ABBA-GP studien. Send med ytterlig informasjon om du ønsker/har tid (symptomer, evt. utredningsfunn, evt. tilfeller av demens i familien, tidligere sykdommer, MR caput tatt ja/nei).

• Gi deltakeren informasjons- og samtykkeskriv, hvis du har det tilgjengelig. Deltakeren skal ta den signerte delen med til timen hos oss. Ellers innhenter vi samtykke når deltakeren kommer til oss for videre utredning.

•  Vi kontakter deltakeren og avtaler time til utredning.

• De aller fleste deltakerne vil få tilbud om videre utredning.

•  

•  

• Fastlegekontor trenger ikke å ta blodprøve av deltakerne. Blodprøven tas på APP/SESAM (SUS Våland) når deltaker møter på time til kognitiv utredning.

• Fastlegen skal følge pasienten opp som vanlig, uavhengig av deltakelse i prosjektet.

• Pasienten, fastlegen og hukommelsesklinikken vil være blindet for svar på blodprøven.

• 
  

Inklusjonsperioden: 01.06.2023 til 31.12.2025

Forskerne vil sammenligne resultatene av utredningen på hukommelsesklinikken med blodprøve-svarene og beregne den positive og negative prediktive verdien av de ulike biomarkørene i allmennpraksis, og derved avklare hvor nøyaktig blodprøven er til diagnostisk bruk.

Forskerteamet i Stavanger består av:

Vi samarbeider med laboratoriet ved Sahlgrenska universitetssjukehus / Gøteborg Universitet.

KONTAKTPERSONER

Forskningsleder Svein Kjosavik:
mobil 90414252, epost svein.kjosavik@sus.no

Doktorgradsstipendiat Anita Sunde : 
mobil 46696494, epost anita.lenora.sunde@sus.no

Forskningssykepleier Rita Ydstebø Noreid: 

studietelefon 90 79 92 85, epost rita.ydstebo.noreid@sus.no

Her finner du ytterligere informasjon:

Informasjonsskriv til fastlegene med utførende informasjon

Informasjons- og samtykkeskriv til deltaker

Laboratorie-Protokoll

Prosjektnettside på SESAM - Regionalt kompetansesenter for eldremedisin og samhandling

Poster/flyer til venteværelse